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暖季型草坪 共有 70 個詞條內(nèi)容

假儉草種質(zhì)資源在酸性土壤上的生長差異分析

    我國酸性土壤總面積約為203萬hm2,約占全國土地面積的21%(熊毅等,1987)。過多的鋁離子是酸性土壤中影響植物生長的主要障礙因子(Yingetal.,2006)。鋁毒害的最初反應(yīng)是抑制植物根的生長,并進而抑制水分、養(yǎng)分的吸收,長時間的鋁脅迫就會...[繼續(xù)閱讀]

暖季型草坪

假儉草對鋁毒的生理響應(yīng)機理

    (一)鋁脅迫對假儉草種質(zhì)資源營養(yǎng)元素吸收的影響草坪草在酸性土壤上表現(xiàn)為生長受到抑制,營養(yǎng)元素缺乏(磷、鉀、鈣、鎂)和對逆境的耐受力差(Marschneretal.,1991)。Christian(2005)等研究了鋁脅迫對包括假儉草在內(nèi)的10種暖季型草坪草生長...[繼續(xù)閱讀]

暖季型草坪

第七節(jié) 假儉草種質(zhì)資源染色體倍性和形態(tài)多樣性分析

    染色體是遺傳物質(zhì)的載體,染色體形態(tài)及其倍性水平的研究是育種工作的前提和基礎(chǔ),為充分開發(fā)和利用野生假儉草種質(zhì)資源,更好地培育新品種,本文對我國假儉草種質(zhì)資源體細(xì)胞染色體形態(tài)及其倍性水平進行了系統(tǒng)的觀察和分析。供...[繼續(xù)閱讀]

暖季型草坪

等位酶證據(jù)

    在遺傳多樣性研究中等位酶研究因其具有揭示基因位點變異突出的優(yōu)點,因此是目前應(yīng)用較多的遺傳多樣性研究方法之一。假儉草等位酶分析以酯酶和過氧化物酶的研究居多,Bouton等(1983)、任健等(2001)均發(fā)現(xiàn)不同的假儉草種源其EST和...[繼續(xù)閱讀]

暖季型草坪

假儉草居群遺傳多樣性研究的RAPD分析

    中國假儉草是禾本科蜈蚣草屬多年生暖季型草坪草,白史且等(2002)對假儉草野生種群的生態(tài)分布特點、生境類型、群落組成及形態(tài)變異等進行了研究,發(fā)現(xiàn)不同種群的外部形態(tài)性狀發(fā)生了較大的變異,說明假儉草種源有豐富的遺傳多樣...[繼續(xù)閱讀]

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第九節(jié) 中國假儉草種質(zhì)資源草坪質(zhì)量綜合評價

    美國從20世紀(jì)初派梅爾先生4次訪華,從中國引入假儉草,經(jīng)過俄克拉荷馬州農(nóng)場選育,于1965年育成的新品種有‘Oklawn’,其耐干旱和耐陰性較‘Common’增加。近年育成的新品種還有‘TennesseeHardy’和‘TifBlair’,前者在耐寒性上有所改進...[繼續(xù)閱讀]

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結(jié)縷草屬植物營養(yǎng)性狀的遺傳分析

    結(jié)縷草屬植物是禾本科畫眉草亞科的多年生草本植物,是優(yōu)良的暖季型草坪草,可廣泛應(yīng)用于觀賞草坪、運動草坪、休憩草坪以及庭院草坪等各種草坪的建設(shè)中(Engelkeetal.,2002;董厚德等,2001;郭海林等,2004;胡化廣等,2007)。對結(jié)縷草屬植物...[繼續(xù)閱讀]

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結(jié)縷草屬植物生殖性狀的遺傳分析

    生殖性狀的表現(xiàn)直接關(guān)系到草坪草的種子產(chǎn)量,前人已對結(jié)縷草屬植物的種子產(chǎn)量及各相關(guān)性狀作了部分研究,如段碧華等(2001)研究了結(jié)縷草的種子產(chǎn)量與經(jīng)濟性狀的關(guān)系,結(jié)果表明各性狀與種子產(chǎn)量之間的相關(guān)系數(shù)大小依次為:每穗小...[繼續(xù)閱讀]

暖季型草坪

結(jié)縷草屬植物抗寒性的遺傳分析

    人們通過電導(dǎo)率外滲法、冷凍處理后匍匐莖和地下莖的恢復(fù)生長情況以及與抗寒性相關(guān)的一些生理生化指標(biāo)如可溶性糖含量等,對抗寒性進行評價的結(jié)果表明,結(jié)縷草屬植物不同種、不同品種以及不同種源間的抗寒性均存在著豐富的遺...[繼續(xù)閱讀]

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結(jié)縷草屬植物青綠期的遺傳分析

    青綠期是草坪草的一個非常重要的坪用性狀,是主導(dǎo)我國草坪草選擇的最重要的因素之一,培育抗寒性強且青綠期也長的草坪草新品種,是育種者的理想目標(biāo)。結(jié)縷草屬植物的青綠期與其他性狀一樣,也存在較大的變異,最長的達250~26...[繼續(xù)閱讀]

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