家山羊的野生始祖是野山羊(Capraaegagrus)。野山羊中的塔爾羊(C.tahr或C.jemalaica)、羱羊(C.prisca),在漫長(zhǎng)的馴養(yǎng)過程中可能參與了現(xiàn)代家山羊的形成。這些野山羊分布在以西亞為中心,南至北非,北至中、北歐的廣大山地。野山羊包括3個(gè)亞...[繼續(xù)閱讀]
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家山羊的野生始祖是野山羊(Capraaegagrus)。野山羊中的塔爾羊(C.tahr或C.jemalaica)、羱羊(C.prisca),在漫長(zhǎng)的馴養(yǎng)過程中可能參與了現(xiàn)代家山羊的形成。這些野山羊分布在以西亞為中心,南至北非,北至中、北歐的廣大山地。野山羊包括3個(gè)亞...[繼續(xù)閱讀]
Sokolov首先報(bào)道山羊的二倍體染色體數(shù)為2n=60。58條常染色體由逐漸呈現(xiàn)大小不同的29對(duì)端著絲粒染色體組成;X染色體也是端著絲粒的,其長(zhǎng)度與1~3號(hào)常染色體相似,不用顯帶染色很難區(qū)分;Y染色體是最小的中著絲粒染色體(張武學(xué),1991)。...[繼續(xù)閱讀]
蛋白質(zhì)多態(tài)(proteinpolymorphism)是指不同品種內(nèi)不同個(gè)體功能相同的蛋白質(zhì)有兩種或兩種以上的遺傳變異型。它受顯性等位基因控制,遵循孟德爾遺傳規(guī)律,易于識(shí)別和檢測(cè),能反映群體遺傳組成,標(biāo)記品種(系)的遺傳特征,可用于估計(jì)品種之...[繼續(xù)閱讀]
李祥龍等利用ApaⅠ、BamHⅠ、Bg1Ⅰ、Bg1Ⅱ、CalⅠ、DraⅠ、EcoRⅠ、EocRV、HaeⅡ、HindⅢ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SacⅠ、SalⅠ、SmaⅠ和XhoⅠ共計(jì)18種限制性核酸內(nèi)切酶,研究了來自歐洲、非歐及國內(nèi)的5個(gè)山羊品種共計(jì)33只個(gè)體的mtDNA,共檢測(cè)出...[繼續(xù)閱讀]
絨山羊是長(zhǎng)期自然和人工選擇的產(chǎn)物,在動(dòng)物分類學(xué)上屬于脊椎動(dòng)物亞門、哺乳綱、真獸亞綱、有蹄目、偶蹄亞目、反芻類、洞角科、山羊亞科、山羊?qū)俚膭?dòng)物。絨山羊在動(dòng)物分類學(xué)上的地位和牛及綿羊相近似,都屬于洞角科的動(dòng)物。...[繼續(xù)閱讀]
絨山羊性情活潑、好動(dòng)、行為敏捷,除臥息反芻外,大部分時(shí)間處于運(yùn)動(dòng)狀態(tài),特別是羔羊的好動(dòng)性表現(xiàn)尤為突出。絨山羊具有很強(qiáng)的登高和跳躍能力,好冒險(xiǎn)。面對(duì)綿羊不能攀越的陡坡和懸崖,山羊均可行走自如。山羊具有靈活的上唇、...[繼續(xù)閱讀]
1.絨山羊的消化系統(tǒng)絨山羊是反芻動(dòng)物,有瘤、網(wǎng)、瓣、皺4個(gè)胃。瘤胃最大,約占整個(gè)胃容量的79%,能保證在較短時(shí)間內(nèi)采食大量飼料;瓣胃最小。前三胃沒有腺體,統(tǒng)稱前胃。皺胃有腺體,能分泌消化酶,所以又稱為真胃。絨山羊采食后...[繼續(xù)閱讀]
1.活潑好動(dòng),喜爬高絨山羊性情活潑,行動(dòng)敏捷,喜歡登高,群眾有“精山羊、疲綿羊”的說法。在綿羊和牛很難爬上去的懸崖陡坡上,絨山羊能行動(dòng)自如地采食。絨山羊喜歡把前肢搭在樹枝上后肢直立采食,人們稱絨山羊愛吃“望頭草”。...[繼續(xù)閱讀]
山羊絨是長(zhǎng)在絨山羊外表皮層,掩在絨山羊長(zhǎng)毛根部的一層細(xì)軟的絨毛,入冬寒冷時(shí)長(zhǎng)出,春天變暖時(shí)逐漸脫落。它與羊毛及其他纖維相比,具有纖細(xì)、柔軟、滑糯、輕盈、保暖、光澤柔和、彈性強(qiáng)等特性,彌補(bǔ)了羊毛的厚重、粗澀、彈性...[繼續(xù)閱讀]
【品種名稱】河西絨山羊,因其主要分布在甘肅省河西走廊地帶,故稱“河西絨山羊”?!痉植技皵?shù)量】河西絨山羊主產(chǎn)于甘肅省河西走廊西南部肅北蒙古族自治縣和肅南裕固族自治縣。分布在酒泉、武威和張掖三市的各縣,其中以南...[繼續(xù)閱讀]