[病因病理]為先天性畸形,非家族性散發(fā)性發(fā)病。最常見的病變是主動脈竇(Valsaevas sinuses)上緣的擱板狀增厚或嵴狀增厚,主動脈環(huán)狀狹窄或長形節(jié)段性狹窄。主動脈瓣尖至嵴有纖維環(huán)。[診斷]臨床男性多見,嬰兒時有發(fā)紺,左右臂動脈及...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]旋后肌淺層近側邊緣為腱性組織,稱為旋后肌腱弓,肥厚可壓迫骨間背側神經,產生伸扭、伸指運動障礙。此處發(fā)生占位性病變或外傷,如類風濕性關節(jié)炎、肘內翻以及局部軟組織損傷形成瘢痕粘連等都可引起骨間背側神經麻...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]顱底扁平癥(platybasia,basilar impression),謝-阿-希綜合征,小腦髓部畸形。[病因病理]系由枕骨及上段頸椎先天發(fā)育畸形,致使小腦扁桃體向下異常延伸至枕骨大孔及椎管內,延腦及第四腦寶也向下伸延。后組顱神經及頸上段神經因而向...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]閉塞性動脈硬化癥,髂總動脈功能不全綜合征。[病因病理]病理為髂動脈粥樣硬化。[診斷]臨床多為40歲以上發(fā)病。75%為男性。隱襲發(fā)病,突然閉塞。主要表現局部疼痛,緊窄感,下肢痙攣,間歇能跛行,休息緩解,病情發(fā)展時休息不能...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]動靜脈瘺綜合征。[病因病理]先天性動靜脈瘺,有家族發(fā)生傾向。通常在青春期后、過度勞累后或外傷后發(fā)生。[診斷]臨床可見腿外側血管擴張,可感皮膚溫度升高。擴張的血管與心搏一致,可聞及雜音,觸及震顫。抬高肢體時靜脈...[繼續(xù)閱讀]

    [病因病理]病因可分為先天性和后天性動靜脈瘺。[診斷]臨床特征有頭痛及其他高血壓的常見癥狀,及心功能早期不全的癥狀,上腹、腰背可有隱痛及血管雜音,觸及震顫,心臟擴大,水腫。血紅細胞增多。X線造影、CT、B超、血管多普勒檢...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]冠狀動脈系統(tǒng)瘺管綜合征。[病因病理]為心冠狀動脈在胚胎期發(fā)育異常。進入右心腔、肺動脈或左心腔(冠狀動脈系統(tǒng)瘺管)。原因是殘留原始的心肌內竇狀隙或冠狀動脈遠端分支發(fā)育異常。[診斷]開始可無臨床癥狀。發(fā)育可不受...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]拉-阿綜合征(Laffer-Ascher syndrome),非毒性甲狀腺腫伴眼瞼皮膚松弛綜合征。[病因病理]原因不明,有認為是青春期甲狀腺分泌功能失調所致。[診斷]臨床表現非毒性甲狀腺腫,基礎代謝正?；蛏缘?可反復發(fā)生的唇厚,顯雙重唇外觀。...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]甲狀腺缺陷綜合征。[病因病理]病因未明,散發(fā)性單純性發(fā)育缺陷。無殘存小而無功能的甲狀腺。[診斷]出生后即見。喂養(yǎng)困難,活動稀少,形態(tài)發(fā)育與腦功能嚴重損害,出生時只有輕微低甲體征但隨時間進展而加重,便秘、黃疸、皮...[繼續(xù)閱讀]

    [異名]頸椎脫位綜合征,齒狀突發(fā)育不良綜合征,環(huán)樞椎不全脫位綜合征。[病因病理]由于齒狀突發(fā)育不全或未發(fā)育及韌帶松弛致環(huán)樞椎不穩(wěn)定而繼發(fā)脊髓病變。病理表現為環(huán)樞椎韌帶松弛、發(fā)育不全。其后有豐厚軟組織墊,脊髓可因受...[繼續(xù)閱讀]