所屬欄目：港澳藥事法規(guī)
表5-7持牌制造商須就其配制的每種藥劑制品備存充分的記錄完成時限用于制造制品的所有物質(zhì)的分量須在制造期間或有關(guān)測試進(jìn)行期間完成所制造的制品的數(shù)量須在制造期間或有關(guān)測試進(jìn)行期間完成獲售予或獲供應(yīng)藥劑制品的人的 ......（本文共 363 字 ） [閱讀本文] >>
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