一般藥品審批

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系指對(duì)收載于三級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)中的藥品所進(jìn)行的審批。凡具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)單位,須按規(guī)定內(nèi)容報(bào)地(市)衛(wèi)生行政部門及藥檢所。經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后,由地、市衛(wèi)生行政部門簽署意見(jiàn),轉(zhuǎn)報(bào)省衛(wèi)生廳 ......(本文共 220 字 )     [閱讀本文] >>


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