特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)屬于免疫性疾病,由于抗血小板自身抗體的產(chǎn)生抑制骨髓巨核細胞成熟并使血小板破壞增多而導致皮膚黏膜出血,故又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。急性型以兒童為多見,出...[繼續(xù)閱讀]

    急性淋巴細胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是由于原始及幼稚淋巴細胞在造血組織異常增生并可浸潤各組織臟器的一種造血系統(tǒng)惡性克隆性疾病。WHO(2008)分類認為急性淋巴細胞白血病與淋巴母細胞性淋巴瘤(lymphoblasticlymphoma,LBL)生物...[繼續(xù)閱讀]

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    慢性淋巴細胞白血病(chroniclymphocyticleukemia,CLL)是一種淋巴細胞克隆性增殖的腫瘤性疾病,主要表現(xiàn)為形態(tài)上成熟的小淋巴細胞在外周血、骨髓、淋巴結(jié)和脾臟等淋巴組織的侵襲。小淋巴細胞淋巴瘤(smalllymphocyticlymphoma,SLL)是致該類腫瘤...[繼續(xù)閱讀]

    非霍奇金淋巴瘤(NHL)是較霍奇金淋巴瘤更常見的一大類淋巴系統(tǒng)惡性增殖性疾病,包括多種在瘤細胞病理形態(tài)、免疫表型、遺傳學表型和增殖速度,以及臨床表現(xiàn)、治療反應和預后等方面各不相同的疾病。其病變很少局限于某一淋巴區(qū)...[繼續(xù)閱讀]

    惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH),簡稱“惡組”,是組織細胞異常增生的惡性疾病。其病理特點是在肝脾、骨髓、淋巴結(jié)等器官和組織中出現(xiàn)異常組織細胞灶性增生。偶可見累及淋巴結(jié)。常伴有明顯的血細胞被吞噬現(xiàn)象。惡組細胞...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,微分化型(acutemyeloidleukemia,minimallydifferentiatedM0)FAB將此型定為M0型,占AML中的2%～3%,占全部白血病的1%～1.5%,其特點為細胞形態(tài)學不能分型;常規(guī)細胞化學染色陰性;無Auer小體;免疫表型有髓系分化抗原,而不表達T和B細胞系分...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,未分化型(AML,withoutmaturation)屬FAB分型中的AML-M1型,以原始細胞增生為主型,占非紅系細胞計數(shù)(NEC)≥90%,臨床上除有急性白血病的共同表現(xiàn)外,還有起病急驟,進展迅速,病情兇險,常伴有嚴重感染、發(fā)熱、出血、貧血,口腔黏...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,伴成熟型(AML,withmaturation)屬FAB分型中的M2a型,同未分化型。血象:貧血顯著,白細胞常升高,以原粒及早幼粒為主。血小板中度到重度減少。骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍,原粒細胞占20%～89%(NEC),細胞形態(tài)異常,大小...[繼續(xù)閱讀]

    急性髓系白血病,伴成熟型有t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO)異常,在FAB分型屬M2b型。t(8;21)(q22;q22)是AML最常見的染色體結(jié)構(gòu)異常之一,占AML的5%～12%,是一種表現(xiàn)為中性粒細胞伴有成熟分化的AML,曾稱為亞急性粒細胞白血病(subacutemyeloblasticleukemia,SM...[繼續(xù)閱讀]