本綜合征于1921年由Achard和Thiers兩人首先報(bào)道而得名。他們報(bào)告一例中年婦女出現(xiàn)輕度男性化表現(xiàn),并伴有肥胖、高血壓、糖尿病及多毛。病理解剖發(fā)現(xiàn)腎上腺有增生性改變。本綜合征的特點(diǎn)即為:高血壓、肥胖、多毛及輕度男性化,...[繼續(xù)閱讀]
海量資源,盡在掌握
本綜合征于1921年由Achard和Thiers兩人首先報(bào)道而得名。他們報(bào)告一例中年婦女出現(xiàn)輕度男性化表現(xiàn),并伴有肥胖、高血壓、糖尿病及多毛。病理解剖發(fā)現(xiàn)腎上腺有增生性改變。本綜合征的特點(diǎn)即為:高血壓、肥胖、多毛及輕度男性化,...[繼續(xù)閱讀]
交感母細(xì)胞瘤綜合征(Pepper綜合征)是指起源于未成熟的神經(jīng)母細(xì)胞的腫瘤,多為惡性,常通過淋巴途徑向腹腔臟器轉(zhuǎn)移。本癥多發(fā)于兒童,尤其是5歲左右男孩。腫瘤部位以腎上腺為多,其次為上腹腔交感神經(jīng)節(jié)、頸、胸、下腹腔或內(nèi)臟神...[繼續(xù)閱讀]
1991年,Yokokawa等首先報(bào)道2例老年婦女頭皮彌漫性腫脹,并有一孤立結(jié)節(jié),伴血壓明顯增高,分別為180/90mmHg、160/106mmHg,血漿內(nèi)皮素-1濃度偏高。2例患者手術(shù)切除腫瘤后血壓均恢復(fù)正常,且經(jīng)病理切片證實(shí)為惡性血管內(nèi)皮瘤。腫瘤位于皮膚內(nèi)...[繼續(xù)閱讀]
慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(chronicadrenocorticalhypofunction)分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類,原發(fā)性者又稱Addison病,由于自身免疫、結(jié)核、真菌等感染或腫瘤、白血病浸潤轉(zhuǎn)移、腎上腺卒中等原因破壞雙側(cè)腎上腺的絕大部分(90%以上),引起腎上腺皮...[繼續(xù)閱讀]
腺垂體功能減退癥指腺垂體激素分泌減少,可以是單個(gè)激素減少或多種激素同時(shí)減少。腺垂體分泌細(xì)胞是在下丘腦各種激素(因子)直接影響之下。腺垂體功能減退可原發(fā)于垂體病變或繼發(fā)于下丘腦病變,表現(xiàn)為甲狀腺、腎上腺、性腺等...[繼續(xù)閱讀]
急性腎上腺出血往往導(dǎo)致急性腎上腺皮質(zhì)功能減退。一、發(fā)病機(jī)制(1)難產(chǎn)新生兒腎上腺創(chuàng)傷性出血。(2)嚴(yán)重的敗血癥,主要是腦膜炎雙球菌性敗血癥合并DIC(Waterhouse-Fridrichsen綜合征)。(3)雙側(cè)腎上腺靜脈血栓形成。(4)全身性出血性疾病...[繼續(xù)閱讀]
甲狀腺功能減退癥(hypothyroidism),是由多種原因引起的甲狀腺激素合成、分泌或生物效應(yīng)不足所致的一組內(nèi)分泌疾病。病情嚴(yán)重時(shí),可表現(xiàn)為黏液性水腫(myxedema)。其特點(diǎn)是皮膚非凹陷性水腫累及全身皮下組織乃至出現(xiàn)心包或胸腔積液...[繼續(xù)閱讀]
嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于腫瘤持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,持續(xù)性、陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂則成為嗜鉻細(xì)胞瘤的臨床特征性表現(xiàn)。但嗜鉻細(xì)胞瘤患者...[繼續(xù)閱讀]
醛固酮減少癥(hypoaldosteronism)是指腎臟潴鉀排鈉而發(fā)生高鉀血癥、鈉耗損、代謝性酸中毒,以攝鈉不足時(shí)癥狀更為明顯。有兩種臨床類型:以高血鉀癥狀為主者和以缺鈉癥狀為主者。根據(jù)病理生理,醛固酮減少癥又分為高腎素型(原發(fā)性...[繼續(xù)閱讀]
糖尿病(diabetesmellitus)是由多種病因引起的以慢性高血糖為特征的代謝紊亂。高血糖是由于胰島素分泌或作用的缺陷,或者兩者同時(shí)存在而引起。除碳水化合物外,尚有蛋白質(zhì)、脂肪代謝異常。久病可引起多系統(tǒng)損害,導(dǎo)致眼、腎、神經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]