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藥理毒理 共有 62 個(gè)詞條內(nèi)容

項(xiàng)目六 抗病毒藥

    在感染性疾病中,病毒性感染日趨增多,對(duì)人類威脅較大,然而療效確切、安全低毒的高選擇性抗病毒藥物卻很少見(jiàn)。目前治療病毒感染性疾病還主要依賴于疫苗、抗體、干擾素等免疫學(xué)手段,以增強(qiáng)宿主細(xì)胞抗病毒的能力。病毒是最簡(jiǎn)...[繼續(xù)閱讀]

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項(xiàng)目七 人工合成抗菌藥

    喹諾酮類(quinolones)抗微生物藥物因其結(jié)構(gòu)中含有4-喹諾酮母核而命名。共分為三代,第一代產(chǎn)品現(xiàn)已不用;第二代產(chǎn)品吡哌酸(pipemidicacid,PPA)對(duì)革蘭陰性桿菌作用較強(qiáng),口服后尿中濃度高,主要用于急慢性泌尿道、膽道或腸道感染;第三代產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)一 了解藥物的基本作用

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?.了解藥物的興奮作用和抑制作用,局部作用和吸收作用。2.觀察硫噴妥鈉的抗驚厥作用?!緦?shí)驗(yàn)原理】能使機(jī)體原有生理生化功能增強(qiáng)的作用稱為興奮作用,能使機(jī)體原有生理、生化功能減弱的作用稱為抑制作用;藥物吸...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)二 不同給藥途徑對(duì)藥物作用的影響

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹坑^察采用不同給藥途徑所引起藥理作用的差別。【實(shí)驗(yàn)原理】給藥途徑不同,藥物吸收速度和程度有差別,從而造成血藥濃度不同,藥物作用的快慢及強(qiáng)弱不同,甚至其藥理作用的性質(zhì)發(fā)生改變?!緦?shí)驗(yàn)對(duì)象】小白鼠,18~...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)三 毛果蕓香堿和阿托品對(duì)動(dòng)物腺體分泌的影響

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹坑^察擬膽堿藥和抗膽堿藥對(duì)家兔唾液腺分泌的影響?!緦?shí)驗(yàn)原理】毛果蕓香堿是從毛果蕓香屬植物中提取的生物堿類M膽堿受體激動(dòng)藥,能直接作用于副交感神經(jīng)(包括支配汗腺交感神經(jīng))節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)四 有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒及解救

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹坑^察有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的癥狀,掌握其解救方法,比較阿托品和膽堿酯酶復(fù)活藥在解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒過(guò)程中的作用特點(diǎn)?!緦?shí)驗(yàn)原理】有機(jī)磷酸酯類主要作為農(nóng)業(yè)殺蟲(chóng)劑使用。該類藥物能通過(guò)皮膚、呼吸道及...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)五 藥物對(duì)兔瞳孔的作用

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹坑^察擬膽堿藥、抗膽堿藥和擬腎上腺素藥對(duì)瞳孔及對(duì)光反射的作用?!緦?shí)驗(yàn)原理】虹膜括約肌受副交感神經(jīng)支配,此神經(jīng)興奮或應(yīng)用擬膽堿藥時(shí)瞳孔縮小,應(yīng)用抗膽堿藥時(shí)瞳孔擴(kuò)大。虹膜輻射肌受交感神經(jīng)支配,此神經(jīng)興...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)六 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)家兔離體腸肌的作用

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹空莆障榔交〉囊话闵硖匦?觀察和分析傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對(duì)離體腸肌的影響及機(jī)制?!緦?shí)驗(yàn)原理】腸平滑肌上分布著多種受體,腎上腺α、β受體興奮可導(dǎo)致腸管平滑肌舒張,膽堿受體興奮可使其收縮。神經(jīng)遞質(zhì)擬...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)七 巴比妥類藥物的催眠作用

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹坑^察巴比妥類藥物的催眠作用,掌握催眠藥物的實(shí)驗(yàn)方法。【實(shí)驗(yàn)原理】戊巴比妥鈉是中效的巴比妥類藥物,臨床可用于鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥及麻醉。給予小鼠巴比妥類藥物會(huì)出現(xiàn)活動(dòng)減少、安靜、嗜睡或睡眠,催眠后的小...[繼續(xù)閱讀]

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實(shí)訓(xùn)八 腎上腺素對(duì)局部麻醉藥的增效作用

    【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹坑^察普魯卡因浸潤(rùn)注射對(duì)痛覺(jué)的抑制作用,以及腎上腺素對(duì)普魯卡因作用的影響?!緦?shí)驗(yàn)原理】局部麻醉藥普魯卡因?qū)ζつw、黏膜的穿透力弱,注射給藥方可產(chǎn)生局部麻醉作用,且作用維持時(shí)間較短。腎上腺素能夠激動(dòng)皮...[繼續(xù)閱讀]

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