壞死性結節(jié)病樣肉芽腫病(necrotizingsarcoidgranulomatosis,NSG)是一種罕見的肺部肉芽腫性疾病,于1973年由Liebow首先提出并命名。NSG是一種具有與結節(jié)病類似的類上皮細胞肉芽腫、血管炎和壞死為病理特點的肺部肉芽腫性病變。NSG發(fā)病率低...[繼續(xù)閱讀]

    淋巴瘤樣肉芽腫病(lymphomatoidgranulomatosis,LYG)是一種嗜血管性和破壞血管的淋巴組織增生性疾病,它累及結外部位,主要由EBV陽性的B淋巴細胞增生和多量的反應性T細胞混雜組成。本病由Liebow等在1972年首先報道,近年來研究認為LYG是與EB...[繼續(xù)閱讀]

    [1]趙娟,毛達勇.肺病患者血管緊張素轉換酶測定的意義[J].臨床肺科雜志,2013,18(21):2270-2271.[2]施舉紅,許文兵,張竹花,等.肺結節(jié)病46例病理及胸部CT特征[J].中華結核和呼吸雜志,2007,30(8):561-563.[3]馬駿,朱曉華,孫希,等.結節(jié)病肺部改變的CT征...[繼續(xù)閱讀]

    特發(fā)性間質性肺炎(idiopathicinterstitialpneumonia,IIP)是病因不明的一組間質性肺疾病的總稱,病變主要累及肺間質和肺泡腔,臨床表現為進行性加重的呼吸困難、限制性通氣功能障礙伴彌散功能降低、低氧血癥及影像學上的雙肺彌漫性病變...[繼續(xù)閱讀]

    彌漫性肺泡出血綜合征(diffusealveolarhaemorrhagesyndrome,DAHS)是一組病因和發(fā)病機制各異而臨床表現相似的疾病的臨床綜合征,主要表現為呼吸困難、咯血、缺鐵性貧血和胸部放射學彌漫性肺泡浸潤或實變,病理上以肺泡毛細血管基底膜廣泛...[繼續(xù)閱讀]

    肺泡蛋白沉著癥(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是一種以肺泡內有不可溶性磷脂蛋白樣物質沉積為特點的彌漫性肺部疾病,常見癥狀為呼吸困難、咳嗽、咳痰。X線胸片示雙肺彌漫性肺部浸潤陰影。病理學檢查以肺泡內充滿有過碘酸雪夫(...[繼續(xù)閱讀]

    特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥(idiopathicpulmonaryhemosiderosis,IPH)是一種少見病,其病因和發(fā)病機制尚未闡明。本病特點為肺泡毛細血管反復出血,滲出的血液溶血后,其中珠蛋白部分被吸收,而含鐵血黃素沉積于肺組織。臨床主要表現為反復發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    外源性過敏性肺泡炎(extrinsicallergicalveolitis,EAA)又稱為過敏性肺炎(hypersensitivitypneumonitis,HP),是指易感個體反復吸入有機粉塵或化學活性物質所引起的免疫反應介導的一組肺部炎癥反應性疾病。本病以淋巴細胞滲出為主的慢性間質性肺...[繼續(xù)閱讀]

    [1]葉俏,代華平.特發(fā)性肺纖維化的治療進展[J].國際呼吸雜志,2012,32(6):455-460.[2]美國胸科學會,歐洲呼吸學會,日本呼吸學會,等.特發(fā)性肺纖維化診治循證指南(摘譯本)[J].中華結核和呼吸雜志,2011,34(7):486-494.[3]黃慧,徐作軍.非特異性間質性...[繼續(xù)閱讀]

    肺血管炎(pulmonaryvasculitis)是以肺血管及周圍組織的炎性改變?yōu)橹饕±碜兓募膊∪?它包括多種疾病,多數屬于全身血管炎的一部分。疾病可先后累及多種組織或器官,引起相應器官的功能異常或衰竭。在臨床上,診斷本病主要依據臨...[繼續(xù)閱讀]