(一)藥品(drug)是“藥物”和“藥材”兩個(gè)概念的統(tǒng)稱(chēng),是指用于預(yù)防、治療和診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。(二)麻醉藥(habitformingdrug)系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴(lài)性、能成癮癖的藥品...[繼續(xù)閱讀]

    藥品是特殊商品,有著與一般商品不同的特殊性質(zhì)和用途,主要有以下4個(gè)方面。(一)藥品的專(zhuān)屬性藥品本身的成分組成是專(zhuān)一的,有很強(qiáng)的專(zhuān)屬性,并能用一定的專(zhuān)屬性方法將其鑒別出來(lái)。藥品又是專(zhuān)用于治病救人的專(zhuān)用商品,多數(shù)如處方...[繼續(xù)閱讀]

    藥品的分類(lèi)是隨著藥品的產(chǎn)生而逐步形成的管理辦法,因而,經(jīng)歷了一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程和發(fā)展歷史。中國(guó)藥品的產(chǎn)生,可追溯到“神農(nóng)嘗百草”的遠(yuǎn)古時(shí)期。據(jù)史料記載,遠(yuǎn)在公元前11世紀(jì)以前的夏商時(shí)代,我國(guó)就有了酒和湯劑的發(fā)明。長(zhǎng)沙...[繼續(xù)閱讀]

    為加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量和用藥安全,國(guó)家制定了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》),已于1985年7月1日開(kāi)始實(shí)施。1999年7月,國(guó)家對(duì)《藥品管理法》又進(jìn)行了修訂,2001年2月,新的《藥品管理法》經(jīng)第九屆...[繼續(xù)閱讀]

    應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便。...[繼續(xù)閱讀]

    國(guó)家第一批非處方藥的西藥遴選自《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》)、1996年以前中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部頒布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《標(biāo)準(zhǔn)》)、《新藥品種資料匯編》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《匯編》)、《中國(guó)藥典》1995年版(第...[繼續(xù)閱讀]

    西藥非處方藥分類(lèi)是參照《國(guó)家基本藥物目錄》,根據(jù)非處方藥遴選原則與特點(diǎn),劃分23類(lèi)。中成藥非處方藥分類(lèi)是參考國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》,將其中符合非處方藥遴選原則的38種病證歸屬為7個(gè)治療科,即...[繼續(xù)閱讀]

    《國(guó)家非處方藥目錄》(第一批)于1999年6月11日公布,其中,西藥為23類(lèi)165個(gè)品種(每個(gè)品種含有不同劑型)。其中,“活性成分”121個(gè),既可單獨(dú)制成制劑,也可作為復(fù)方制劑成分;“限復(fù)方制劑活性成分”25個(gè),僅限作為復(fù)方制劑成分,而不能單...[繼續(xù)閱讀]

    根據(jù)非處方藥遴選原則,醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品以及精神藥品原則上不能作為非處方藥。但根據(jù)國(guó)際慣例和治療需要,個(gè)別麻醉藥品與少數(shù)精神藥品可作為“限復(fù)方制劑活性成分”使用。因此,第一批目錄中,有3個(gè)精神藥品屬這一類(lèi)...[繼續(xù)閱讀]

    西藥名稱(chēng)采用通用名,個(gè)別品種在通用名后注有常用名。中成藥用國(guó)家規(guī)定的名稱(chēng)。...[繼續(xù)閱讀]