本征是酒精中毒或使用鎮(zhèn)靜劑或致幻劑的并發(fā)癥。病名的來源是取自荷馬在《奧德賽》中所描寫的酒醉后行為異常的神話人物——Elpenor。由Carrot等于1947年最早描述。本征亦稱為間發(fā)性酒狂綜合征(dipsomaniasyndrome);酒精性幻覺綜合征...[繼續(xù)閱讀]
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本征是酒精中毒或使用鎮(zhèn)靜劑或致幻劑的并發(fā)癥。病名的來源是取自荷馬在《奧德賽》中所描寫的酒醉后行為異常的神話人物——Elpenor。由Carrot等于1947年最早描述。本征亦稱為間發(fā)性酒狂綜合征(dipsomaniasyndrome);酒精性幻覺綜合征...[繼續(xù)閱讀]
ECHO病毒為腸道病毒的一種,ECHO1~9、11、12、14~19、21、22、25、30、31、33均可產(chǎn)生無菌性腦膜腦炎。ECHO病毒感染的臨床表現(xiàn)與頓挫型脊髓炎相似,兒童較成人易患病。患者開始時有發(fā)熱、咽喉痛、嘔吐、腹瀉、頸項強直。重型病例周...[繼續(xù)閱讀]
主要見于男性,其主要表現(xiàn)是在人群中用手或身體某部分去挨觸女人性敏感部位,如乳房、臀部,或用陰莖隔衣和女人身體挨擦?;颊叱J巧鐣匚桓呋蚴苓^很好教育的人?;颊咭酝鶡o人格缺陷,故挨擦癥屬于沖動癥的一個類型而不屬于...[繼續(xù)閱讀]
為非轉移性癌原性神經(jīng)肌肉病之一,可分為兩型:一為不伴皮膚損害者,為多發(fā)性肌炎型;二為伴有皮膚損害者,為皮肌炎型。原發(fā)病多為肺癌或乳腺癌,其次為卵巢癌、胃癌、淋巴肉瘤以及肝、膽及子宮癌瘤等。皮膚病變可在腫瘤出現(xiàn)前...[繼續(xù)閱讀]
又稱Eaton-Lambert氏綜合征,為非轉移性癌性神經(jīng)肌肉病之一。發(fā)病機理不明,目前認為是惡性腫瘤的一種遠隔效應所致。表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭功能障礙,對箭毒異常敏感,但對抗膽堿酯酶藥無反應。多伴發(fā)于惡性腫瘤,尤其是燕麥細胞肺癌...[繼續(xù)閱讀]
1964年Mamcall首先報告本病,多發(fā)于肺癌,其次是胃癌、前列腺癌、甲狀腺癌和乳腺癌等。發(fā)病率性別無差異,大多中年以上,起病急、進展快。首發(fā)癥狀常為雙下肢麻木、無力,病情多呈急劇加重,很快發(fā)展為雙下肢弛緩性癱瘓伴大小便失禁...[繼續(xù)閱讀]
Kretschmer(1924)認為人的性格決定于體型,他把體型分為四種,矮胖型便是其中的一種。本體型表現(xiàn)為臟腔大、四肢細、面圓頸短、肥胖,具有躁郁性格,表現(xiàn)為樂觀、好交際、務實,易適應環(huán)境、情緒波動于憂喜兩極。...[繼續(xù)閱讀]
又稱強直性瞳孔,其臨床意義不明。表現(xiàn)一側瞳孔散大,只在暗處用強光持續(xù)照射時瞳孔緩慢收縮,停止光照后瞳孔緩慢恢復。多見于中青年女性,常伴四肢腱反射消失(下肢明顯),如伴節(jié)段性無汗和直立性低血壓等,稱艾迪綜合征(Adiesyn...[繼續(xù)閱讀]
又稱強迫性抓握和摸索綜合征(forcedgraspingandgropingsyndrome)、Fultion綜合征、運動前區(qū)皮質綜合征(premotorcortexsyndrome)。是以強迫性抓握和摸索為其臨床特點。首先由AdieCritchley于1927報道。皮質運動前區(qū)(第6區(qū))是額葉的一部分,位于額葉的背...[繼續(xù)閱讀]
本綜合征以體像障礙和視錯覺為主要癥狀,與偏頭痛和癲癇有明顯的關系。由英國精神科醫(yī)師Todd于1955年提出。這些癥狀與LewisCorroll所寫的《仙境中的艾里斯》一書中的主人翁阿里斯的體驗極為相似,故而得名。本征以偏頭痛和癲癇發(fā)...[繼續(xù)閱讀]