本品為阿片受體激動劑,屬強(qiáng)效麻醉性鎮(zhèn)痛藥。作用與嗎啡類似,其鎮(zhèn)痛效力約為嗎啡的80倍。其特點(diǎn)是起效快,作用時間短。靜注后1分鐘起效,肌注約7分鐘起效。靜注1次可維持作用30分鐘;肌注可維持作用1～2小時。對呼吸抑制作用較嗎...[繼續(xù)閱讀]

    為阿片μ受體部分激動劑。鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于哌替啶,是嗎啡的30倍,芬太尼的1/2。起效慢,持續(xù)時間長,約6～8小時。對呼吸有抑制作用。臨床可用于各種疼痛,如術(shù)后痛、癌性痛、心絞痛、肢體痛、燒傷等。肌注每次0.15～0.3mg,每隔6～8小時...[繼續(xù)閱讀]

    本品為阿片受體激動劑。其止痛作用甚強(qiáng),是嗎啡的1.2萬倍?？诜o效。舌下給藥10～15分鐘起效;肌注后10分鐘起效,可持續(xù)3～4小時。連續(xù)多次用藥可產(chǎn)生耐藥性。臨床可用于各種疼痛,包括對嗎啡、哌替啶等無效者。也可用于阿片類...[繼續(xù)閱讀]

    本品為嗎啡受體的部分激動劑。有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。皮下注射30mg約相當(dāng)于嗎啡10mg的鎮(zhèn)痛效應(yīng),但其對呼吸抑制作用僅為嗎啡的1/2。口服后1小時起效,作用可持續(xù)5小時以上。臨床適用于各種慢性劇痛。注射給藥1次30mg,口服1次25～50mg...[繼續(xù)閱讀]

    本品為速效鎮(zhèn)痛藥。其鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/3。一般注射后10分鐘生效,對皮膚、黏膜和運(yùn)動器官的疼痛有明顯抑制作用,對內(nèi)臟器官的疼痛效果較差。臨床上用于偏頭痛、三叉神經(jīng)痛、炎癥性及外傷性疼痛、關(guān)節(jié)痛、痛經(jīng)、癌癥引起...[繼續(xù)閱讀]

    本品為阿片受體激動劑,鎮(zhèn)痛作用顯著,半數(shù)有效量(ED50)較嗎啡大9倍,有鎮(zhèn)咳作用,強(qiáng)度為可待因的50%,不影響組胺釋放,不抑制呼吸,依賴性小。臨床常用于中重度急慢性疼痛,也可用于術(shù)后痛、癌性疼痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛及突發(fā)性心絞痛...[繼續(xù)閱讀]

    本品為一新型鎮(zhèn)痛藥。具有抗膽堿和擬交感神經(jīng)作用,雖不抑制前列腺素的合成,但具有顯著的鎮(zhèn)痛作用。肌注本品20mg相當(dāng)于12mg嗎啡的效應(yīng)。對呼吸、循環(huán)系統(tǒng)無作用。無耐受性和依賴性。臨床可用于術(shù)后止痛、急性外傷痛及癌痛...[繼續(xù)閱讀]

    本品為一復(fù)方制劑。每片含酒石酸麥角胺1mg、咖啡因100mg。麥角胺通過對平滑肌的直接收縮作用,或者激活血管壁的5-HT受體,使腦動脈血管的過度擴(kuò)張與搏動恢復(fù)正常,從而緩解頭痛。臨床主要用于偏頭痛,可使頭痛減輕,但不能預(yù)防和根...[繼續(xù)閱讀]

    本品為復(fù)方制劑,每片內(nèi)含雙氫可待因酒石酸鹽10mg,醋氨酚500mg。雙氫可待因為阿片受體的弱激動劑,在結(jié)構(gòu)上類似于可待因和嗎啡。主要藥理作用為鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)咳,效果約為可待因的2倍。臨床可用于各種疼痛及各種劇烈咳嗽、感冒引起的...[繼續(xù)閱讀]

    本品主要通過抑制前列腺素、緩激肽、組胺等的合成而產(chǎn)生解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。其鎮(zhèn)痛作用屬于外周性鎮(zhèn)痛藥,但不排除中樞鎮(zhèn)痛的可能性。另外本品通過抑制血小板的環(huán)氧化酶,減少前列腺素的生成而具有抑制血小板聚集的作用...[繼續(xù)閱讀]