APP 【藥理作用】抑制鈉通道作用最強(qiáng),與鈉通道的結(jié)合及解離速度均快,使快反應(yīng)細(xì)胞的Vmax顯著降低,傳導(dǎo)減慢,對(duì)希氏束、普肯耶纖維傳導(dǎo)功能的抑制最為明顯,使PR和QRS時(shí)間延長(zhǎng),延長(zhǎng)心室肌ERP,對(duì)復(fù)極過(guò)程影響極小或較小,QTc間期無(wú)明顯延 （共 5080 字） [閱讀本文] >>
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【藥理作用】抑制鈉通道作用最強(qiáng),與鈉通道的結(jié)合及解離速度均快,使快反應(yīng)細(xì)胞的Vmax顯著降低,傳導(dǎo)減慢,對(duì)希氏束、普肯耶纖維傳導(dǎo)功能的抑制最為明顯,使PR和QRS時(shí)間延長(zhǎng),延長(zhǎng)心室肌ERP,對(duì)復(fù)極過(guò)程影響極小或較小,QTc間期無(wú)明顯延 （共 5080 字） [閱讀本文] >>
