藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)的誕生
臨床醫(yī)學(xué)

        1作為對(duì)塔斯基吉梅毒試驗(yàn)事件的檢討,我們已經(jīng)知道,美國(guó)政府于1974年任命了一個(gè)專門(mén)的國(guó)家委員會(huì),其主要任務(wù)是明確適用所有人體研究的基本倫理原則,并對(duì)如何保護(hù)人體受試者提出切實(shí)可行的建議。該委員會(huì)不負(fù)眾望,最終于197    （共 3197 字）     [閱讀本文] >>