結核分枝桿菌Lrp基因（Rv2779c）敲除菌株的構建與功能初探

摘要： 目的 為深入研究結核分枝桿菌Rv2779c基因的功能，構建針對該基因的敲除突變菌株。方法 以結核分枝桿菌H37Rv標準菌株基因組DNA為模板，PCR擴增Rv2779c基因上下游大約500 bp左右的片段作為同源重組的左右臂，并將同源重組左右臂構建到p0004s穿梭質粒上，將p0004s同源重組質粒構建到phAE159質粒中形成噬菌粒，包裝形成的噬菌體侵染H37Rv后將同源重組元...