SIRT2基因通過調節(jié)WNT通路在RA誘導的神經管畸形的初步試驗研究

摘要： 目的：基于敲除sirtuin2(SIRT2)基因的人胚胎腎細胞（HEK293）模型的轉錄組學結果，在細胞水平和動物模型中探究SIRT2基因是否通過調控WNT通路參與維甲酸（Retinoic acid,RA）誘導的神經管畸形（neural tube defects,NTDs）。方法：培養(yǎng)SIRT2敲除組（KO-SIRT2）和正常組（KO-Con）的HEK293細胞，提取總RNA，... （共6頁）