200 U/mL。皮損組織病理示:表皮角化過度,角化不全,灶性滲出,棘層增厚,細(xì)胞間水腫,真皮淺層血管周圍輕度淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、噬色素細(xì)胞浸潤。直接免疫熒光(DIF):表皮基底膜C3線狀沉積。間接免疫熒光(IIF):...">
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以紅皮病為表現(xiàn)的無水皰性類天皰瘡1例

中國皮膚性病學(xué)雜志 頁數(shù): 5 2024-01-19
摘要: 患者男,69歲,全身皮膚暗紅斑、脫屑并瘙癢3年,加重4個(gè)月。實(shí)驗(yàn)室檢查:嗜酸性粒細(xì)胞12.07×10~9/L、IgE 9 379 kU/L,抗BP180抗體>200 U/mL。皮損組織病理示:表皮角化過度,角化不全,灶性滲出,棘層增厚,細(xì)胞間水腫,真皮淺層血管周圍輕度淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、噬色素細(xì)胞浸潤。直接免疫熒光(DIF):表皮基底膜C3線狀沉積。間接免疫熒光(IIF):... (共5頁)

無水皰性類天皰瘡紅皮病度普利尤單抗

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