基因atm與慢性淋巴細(xì)胞白血病
中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志
頁(yè)數(shù)： 5 2008-10-20
摘要： 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張突變基因(atm)為腫瘤抑制基因,位于人類(lèi)染色體的11q22-23,主要參與DNA損傷識(shí)別和修復(fù),并在DNA雙鏈斷裂誘導(dǎo)的信號(hào)級(jí)聯(lián)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中起到樞紐作用。慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)可出現(xiàn)高頻率的atm基因雜合性缺失和核苷酸突變,并與其發(fā)病及侵襲性病程有關(guān)。本文將對(duì)atm基因的特點(diǎn)、作用機(jī)制及其在慢性淋巴細(xì)胞白血病中作用的研究進(jìn)展作一綜述。 （共5頁(yè)）
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