脾竇岸細胞瘤1例
中國腫瘤臨床
頁數(shù): 1 2016-10-15
摘要: 脾竇岸細胞瘤(littoralcellangioma,LCA)在臨床上屬于一種原發(fā)性脾血管瘤,多發(fā)于正常的脾紅髓竇岸細胞[1],屬于網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞系統(tǒng),該細胞的特點是內(nèi)皮細胞和組織細胞相關(guān)抗原能夠同時強表達,顯示了雙重分化的特征;而正常的脾紅髓竇岸細胞僅內(nèi)皮細胞標(biāo)記物陽性[2]。LCA是由Falk在1991年首次報道并命名[3],此種病例十分罕見且文獻多為個案報道,目前國內(nèi)外報道不足170例。天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院肝膽腫瘤科于2016年3月收治1例脾竇岸細胞瘤患者,患者男性,46歲。因查體發(fā)現(xiàn)腹腔腫物1周入院。體格檢查未見 (共1頁)