基于反溶劑凍干技術(shù)穗花杉雙黃酮的制備和分析表征

摘要： 目的采用反溶劑凍干法制備穗花杉雙黃酮微粉,以解決該藥水溶性差的問(wèn)題,提高藥物口服生物利用度。方法通過(guò)考察反溶劑凍干法反應(yīng)溶劑與水的比例、藥物溶液濃度、反應(yīng)溫度、攪拌速度和攪拌時(shí)間對(duì)顆粒粒徑的影響,得到適宜的微粉化條件。在此基礎(chǔ)上分別利用激光粒度分析、掃描電鏡、傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜、粉末X線衍射和體外溶出實(shí)驗(yàn)對(duì)原料藥和微粉進(jìn)行分析表征。結(jié)果最佳處方制備的微粉顆粒粒徑在0.08μm左右,凍干后樣品為無(wú)定形。結(jié)論本方法制備的穗花杉雙黃酮微粉溶解度和溶出速率顯著提高,為改善藥物的口服生物利用度提供了基礎(chǔ)。 （共5頁(yè)）