茶樹‘紫娟’肉桂酰輔酶A還原酶基因(CCR)克隆及序列分析

摘要： 通過克隆茶樹肉桂酰輔酶A還原酶基因(CCR)的cDNA序列,為研究其蛋白結構和功能奠定基礎。對利用cDNA-AFLP技術獲得的‘紫娟’茶樹成熟葉片上調的差異表達片段TDF,設計特異引物,利用RACE末端擴增技術,分別擴增出5′端和3′端目的片段,測序后進行拼接獲得茶樹肉桂酰輔酶A還原酶基因(CCR)cDNA全長序列,并進行序列分析。結果表明:克隆的茶樹CsCCR基因cDNA全長1 259bp(GenBank登錄號為KJ995737),其中開放閱讀框957bp。同源比對發(fā)現(xiàn),與蓖麻、丹參、草莓、番茄的CCR蛋白同源性分別為67%、68%、69%和70%。 （共6頁）