圖7-5毛梾不同發(fā)育時(shí)期果實(shí)數(shù)量的變化規(guī)律7.3.1不同發(fā)育時(shí)期果實(shí)數(shù)量的變化毛梾于5月22日子房各部位已經(jīng)分化完成,形成幼果,其3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)枝果實(shí)數(shù)量變化均隨生長期變化呈現(xiàn)出“倒L”型曲線(圖7-5)。即毛梾果實(shí)由于不斷的落果,保留...[繼續(xù)閱讀]

    (1)毛梾單株大小年現(xiàn)象普遍,占調(diào)查單株的58.9%,連續(xù)結(jié)果能力差;毛梾的結(jié)果枝率和當(dāng)年生枝條長度變異系數(shù)最大,分別為39%和30%,變異幅度分別為10%～44%和58～142cm,以此可作為毛梾單株選優(yōu)的重要性狀。毛梾進(jìn)入結(jié)果盛期后,每結(jié)果枝上...[繼續(xù)閱讀]

    [1]王瑞文.紫薇開花生物學(xué)特性及雜交育種的初步研究[碩士學(xué)位論文].華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2010[2]劉林德,張萍,張麗,陳磊,高玉葆.錦帶花的花粉活力、柱頭可授粉性及傳粉者的觀察.西北植物學(xué)報(bào),2004,24(8):1431-1434[3]丁明秀,敖妍.文冠果開花坐果...[繼續(xù)閱讀]

    8.1.1材料來源本試驗(yàn)在查閱相關(guān)文獻(xiàn)和野外調(diào)查的基礎(chǔ)上,確定了毛梾主產(chǎn)區(qū)的6個(gè)省份的9個(gè)具有代表性的群體作為研究材料(圖8-1)。它們是陜西楊凌、千陽;河南盧氏;山東博山、沂源;山東青州;河北井陘;山西陽城;江西廬山。各群體相...[繼續(xù)閱讀]

    8.2.1群體間(內(nèi))方差分析通過對(duì)17個(gè)形態(tài)性狀巢式方差分析(表8-3)可知,17個(gè)形態(tài)性狀中多數(shù)性狀在群體間和群體內(nèi)的差異均達(dá)到極顯著水平,而種子直徑、果序柄基徑、果序?qū)?、樹皮指?shù)則在群體間差異不顯著?？傮w上講,毛梾的形態(tài)性...[繼續(xù)閱讀]

    種實(shí)表型性狀間相關(guān)分析表明(表8-9),大多數(shù)性狀之間相關(guān)性并不明顯,僅有部分性狀間存在顯著相關(guān)性。其中,果實(shí)橫徑與果實(shí)百粒重呈顯著正相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)為0.811*,故可考慮以果實(shí)橫徑作為反映果實(shí)百粒重的選優(yōu)重要指標(biāo),提高選優(yōu)...[繼續(xù)閱讀]

    結(jié)合各群體地理生態(tài)因子,進(jìn)一步分析種實(shí)性狀與地理生態(tài)因子的相關(guān)關(guān)系(表8-10)。表8-10毛梾形態(tài)性狀與生態(tài)因子間的相關(guān)分析性狀緯度(N)經(jīng)度(E)海拔(m)年降水量(mm)年均溫(℃)1月均溫(℃)7月均溫(℃)葉長葉寬葉面積葉形指數(shù)果序柄基...[繼續(xù)閱讀]

    8.5.1毛梾形態(tài)變異豐富形態(tài)變異是物種遺傳變異的表現(xiàn)形式,也是由基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。目前,國內(nèi)關(guān)于植物表型多樣性研究較多,不同植物的平均表型分化系數(shù)在6.44%～54.29%之間,群體間變異較小而群體內(nèi)變異較大,毛梾...[繼續(xù)閱讀]

    9.1.1選優(yōu)指標(biāo)體系的建立毛梾形態(tài)變異豐富多樣,在第八章中可見毛梾部分性狀間存在顯著相關(guān)性。因此,在對(duì)國內(nèi)主要分布區(qū)毛梾資源調(diào)查基礎(chǔ)上,根據(jù)選優(yōu)目標(biāo)和生物學(xué)特性,制定出選優(yōu)指標(biāo)體系。毛梾作為優(yōu)良的木本油料植物,其果...[繼續(xù)閱讀]

    9.2.1各性狀基礎(chǔ)得分值的確定根據(jù)各數(shù)量性狀的調(diào)整權(quán)重值,我們將其百分化作為各性狀的基礎(chǔ)評(píng)分值。其中,單位面積產(chǎn)量、結(jié)果枝率權(quán)重比較大,因此可以按照20分來作為基礎(chǔ)評(píng)分值。因此,毛梾綜合選優(yōu)評(píng)分的總基礎(chǔ)得分為100分。...[繼續(xù)閱讀]