3.2.4.1　浸酸液中酸含量的測(cè)定(1)原理以酚酞或混合指示劑為指示,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的酸,根據(jù)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和消耗的體積計(jì)算酸的含量。(2)試劑①0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。②甲基紅-次甲基藍(lán)混合指示劑:甲基紅0.125g和次甲基...[繼續(xù)閱讀]

    3.2.5.1　茜素紅S法(1)原理以茜素紅S為吸附指示劑,用BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定浸酸液中SO42-量,再減去浸酸液中硫酸的SO42-的量,即可計(jì)算出浸酸液中硫酸鈉的含量。反應(yīng)方程式如下:Na2SO4+BaCl22NaCl+BaSO4H2SO4+BaCl22HCl+BaSO4H2SO4+2NaOHNa2SO4+2H2O茜素紅S的陰...[繼續(xù)閱讀]

    1.碘量法測(cè)定原材料硫化鈉含量時(shí)的測(cè)定原理是什么?2.如何配制和標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫代硫酸鈉溶液?3.分析碘量法測(cè)定硫化鈉含量時(shí)的加液次序是怎樣的?可否改變操作順序?為什么?4.解釋蛋白酶活力的概念。影響蛋白酶活力的因素有...[繼續(xù)閱讀]

    配制鉻鞣液時(shí),常用葡萄糖或二氧化硫或硫代硫酸鈉等還原劑將Cr6+還原成三價(jià)鉻鹽。配制時(shí)常因還原劑不足,溫度過低或酸量不足等原因未能將Cr6+全部還原成Cr3+。殘留在鞣液中的Cr6+會(huì)使成革中的Cr6+超標(biāo),給環(huán)境帶來嚴(yán)重污染,故在配...[繼續(xù)閱讀]

    Cr3+有6個(gè)配位點(diǎn),可以接受配位體而形成鉻絡(luò)合物,這些配位體可提供孤對(duì)電子并以配位鍵與中心離子結(jié)合,配位體可以是中性分子也可以是陰離子。一般常見配位體有中性分子如H2O、NH3(醇、尿素等);陰離子如F-、Cl-、Br-、OH-、HCOO-、C...[繼續(xù)閱讀]

    在現(xiàn)代制革工業(yè)中,鉻鞣劑大多數(shù)不再是自配,而是專門由生產(chǎn)鉻粉的工廠提供,對(duì)工廠所提供的鉻粉必須進(jìn)行鉻含量及相關(guān)成分的檢測(cè)。一般市售鉻粉的標(biāo)準(zhǔn)如表4-1,其需檢測(cè)的項(xiàng)目有鉻含量、堿度、pH、水不溶物等。表4-1市售鉻粉鞣...[繼續(xù)閱讀]

    在鞣制過程中,鞣制結(jié)束時(shí),需分析廢鉻液中的鉻含量以便于循環(huán)利用廢鉻液和了解鉻的被吸收情況。廢鉻液與鉻液的區(qū)別主要是:鉻含量相對(duì)較低,同時(shí)在廢液中含有從皮中帶出的蛋白質(zhì)的降解產(chǎn)物。鉻含量相對(duì)較低,可以考慮采用比色...[繼續(xù)閱讀]

    中和的任務(wù)是除去鉻鞣革中殘存的游離酸和與膠原結(jié)合的酸,進(jìn)一步鞏固鉻與膠原的結(jié)合,并便利于染色加脂的進(jìn)行。革在中和后pH達(dá)到4.5～5.5。用甲基紅指示劑檢驗(yàn)革的切口,如中層紅色條不大于革厚20%～30%時(shí)即可。為了循環(huán)使用中和...[繼續(xù)閱讀]

    鋁明礬和硫酸鋁中鋁含量的測(cè)定法較多,有重量法、酸堿滴定法和配合滴定法等。它們各有其優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)分別敘述。4.2.1.1　重量法(1)原理用弱堿氫氧化銨將硫酸鋁或鋁明礬中的鋁轉(zhuǎn)變成氫氧化鋁沉淀,然后在高溫電爐中灼燒,以所得氧化鋁...[繼續(xù)閱讀]

    鋁鞣劑是以堿式硫酸鋁存在的高堿度鋁鹽,常用作鞣制毛皮,或作預(yù)鞣劑,或與鉻鞣劑結(jié)合使用。在使用時(shí)須測(cè)定其鋁含量和堿度。(1)鋁含量的測(cè)定測(cè)定鋁含量的方法與分析硫酸鋁時(shí)相同,下面僅敘述其配合滴定的分析步驟。①分析步驟...[繼續(xù)閱讀]