設備為單球磨。裝球量10g(絕干漿),打漿濃度6%。取打漿前后的漿在肖式打漿度儀上測打漿度,并抄片測強度。...[繼續(xù)閱讀]

    設備用ZBT抄片器,所抄紙片恒溫恒濕24h后按規(guī)定切好進行物理性能的檢測。...[繼續(xù)閱讀]

    裂斷長、撕裂度、耐破度、耐折度、白度、黏度均按國家相應標準進行測定。...[繼續(xù)閱讀]

    (1)將風干后的試樣磨碎過篩取40～60目的試料于漿樣瓶中均衡水分。分析項目中漿料灰分、苯醇抽提物、聚戊糖測定均按國標進行。Klason木素測定采用修改過的72%的H2SO4法。酸溶木素用紫外分光光度計測試,在204nm處測吸收峰的吸光度...[繼續(xù)閱讀]

    KP法:用堿量12%;硫化度15%;升溫60min;保溫30min;最高溫度155℃;液比1:5。燒堿-AQ法:用堿量14%;AQ用量0.1%;升溫90min;保溫30min;最高溫度160℃;液比1∶5。...[繼續(xù)閱讀]

    漂白條件:C5.6%;E2%;H2.4%;P0.5%。是指主要化學試劑的用量,對漿的質(zhì)量分數(shù)百分比。...[繼續(xù)閱讀]

    (一)原料分析原料分析參考文獻[84]數(shù)據(jù)如表2-1所示。表2-1麥草原料的化學組成單位:%灰分苯醇抽出物多戊糖綜纖維素Klason木素酸溶木素總木素8.782.1822.0965.8619.192.9222.11同木材相比麥草的聚戊糖含量較高,遠高于針葉木,達到闊葉木的高...[繼續(xù)閱讀]

    在麥草乙醇法制漿過程中,紙漿得率及其化學組分等的變化列于表2-9。表2-9麥草乙醇制漿蒸煮過程分析結果　實驗編號01234567蒸煮溫度/℃195195195195195195195195取樣時間/min130(0)140(10)150(20)160(30)170(40)180(50)190(60)200(70)粗漿得率/%68.765.860.957...[繼續(xù)閱讀]

    制漿選擇性(Y/L)-保溫時間圖(圖2-15)可以看出隨著保溫時間的延長,在纖維分離點以前選擇性變化較快,纖維分離點以后逐漸趨向緩和,纖維分離點處選擇性為6.20。而在保溫70min時選擇性為7.68,再延長保溫時間選擇性變化不大,甚至選擇性...[繼續(xù)閱讀]

    蒸煮過程中碳水化合物的溶出情況見圖2-15～圖2-17。由圖2-15和圖2-16可見,纖維分離點以前碳水化合物含量以較快的速率降低,纖維分離點以后趨向緩和,聚戊糖的溶出曲線和碳水化合物的溶出曲線具有較好的一致性,這說明碳水化合物在...[繼續(xù)閱讀]