(一)分子標記方法的種類廣義分子標記包括同功酶標記和DNA分子標記兩大類。狹義的分子標記則專指DNA分子標記。同功酶標記是早期應(yīng)用的分子標記方法。由于蛋白質(zhì)多態(tài)性有較嚴格的組織特異性和發(fā)育階段性,蛋白質(zhì)或同功酶較不...[繼續(xù)閱讀]
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(一)分子標記方法的種類廣義分子標記包括同功酶標記和DNA分子標記兩大類。狹義的分子標記則專指DNA分子標記。同功酶標記是早期應(yīng)用的分子標記方法。由于蛋白質(zhì)多態(tài)性有較嚴格的組織特異性和發(fā)育階段性,蛋白質(zhì)或同功酶較不...[繼續(xù)閱讀]
基因工程指利用花粉管導(dǎo)入、根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化或基因槍等方法,將供體外源基因?qū)氲绞荏w植物細胞,借助植物細胞的全能性,再生得到轉(zhuǎn)基因植株的育種方法。其突出特點是能打破物種間的生殖隔離,有望得到受體植物不具備的全新性...[繼續(xù)閱讀]
分子標記技術(shù)可以通過兩種途徑輔助作物遺傳改良:①根據(jù)分子標記獲得有關(guān)遺傳多樣性和雜種優(yōu)勢的信息選擇親本;②將分子標記技術(shù)用于具體的選育程序。利用形態(tài)學(xué)基因與分子標記間的緊密連鎖,對目的基因行正向選擇和對目的...[繼續(xù)閱讀]
按照傳統(tǒng)的看法,高等真核生物的體細胞變異幾率很小,約為10-6,但大量的研究報道表明高等植物的細胞或組織在離體培養(yǎng)中可能誘發(fā)變異。1981年Larkin和Scowcroft在綜述這方面研究時把細胞培養(yǎng)誘發(fā)的變異定義為體克隆變異(somaclonevari...[繼續(xù)閱讀]
在玉米雜種優(yōu)勢利用中,不同親本間雜交組合產(chǎn)量表現(xiàn)存在很大的差異,于是便產(chǎn)生了親本配合力的概念,親本種質(zhì)配合力的高低是雜交種選育成敗的關(guān)鍵。因而從某種意義上講,玉米種質(zhì)配合力的研究產(chǎn)生于雜交組配的育種實踐。美國...[繼續(xù)閱讀]
(一)雜種優(yōu)勢群的概念雜種優(yōu)勢群的早期概念來源于玉米育種者組配雜交種的經(jīng)驗,尤其是20世紀30~40年代美國玉米育種家組配雙交種的經(jīng)驗。通過對大量雙交種組配方式的的分析,特別是對當時應(yīng)用廣泛的Iowa939〔(L289×I205)(Os420×Os4...[繼續(xù)閱讀]
前蘇聯(lián)學(xué)者杜比林(H.П.ДУбИИН,1971)指出:“將來在遺傳上控制雜種優(yōu)勢的一個極重要的問題,是固定產(chǎn)生雜種優(yōu)勢的雜種基因型。在這種情況下,雜種復(fù)雜的良種繁育就消失了,并且作物產(chǎn)量的提高要比現(xiàn)在系間雜交所達到的高許多倍...[繼續(xù)閱讀]
在真核生物的進化過程中,有性生殖產(chǎn)生的基因重組成為物種進化適應(yīng)的重要動力,而種間或種內(nèi)雜交不親和也是生物進化中的普遍現(xiàn)象。種間雜交不親和,導(dǎo)致不同程度的生殖隔離,維系著生物界的有序進化;種內(nèi)雜交或異交不親和則是...[繼續(xù)閱讀]
在玉米種內(nèi)亞種間、種族間乃至品種間存在某種程度的異交不親和性,有趣的是玉米花粉與其他一些物種的花絲間并不存在不親和障礙(圖2-33)。玉米花粉的這一特性,使植物育種家得以用玉米與其他一些植物遠緣雜交,從而誘導(dǎo)單倍體...[繼續(xù)閱讀]
盡管存在不同程度的生殖隔離,生活在同一生境或相鄰生境的植物種間、種內(nèi)各亞種或種族間,以及各種族不同種群間,也有可能因天然雜交而產(chǎn)生基因交流,基因可能在彼此間相互流動,這一機制在自然條件下,促進了物種的進化或退化...[繼續(xù)閱讀]