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發(fā)育生物學實驗 共有 50 個詞條內(nèi)容

實驗四十一 利用基因過表達技術(shù)研究植物的基因功能

    實驗目的1.理解基因過表達技術(shù)的原理。2.掌握基因過表達技術(shù)的實驗方法。實驗原理基因過表達的基本原理是通過人工構(gòu)建的方式在目的基因上游加入調(diào)控元件,使基因可以在人為控制的條件下實現(xiàn)大量轉(zhuǎn)錄和翻譯,從而實現(xiàn)基因產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗

實驗四十二 農(nóng)桿菌介導的基因沉默技術(shù)

    實驗目的1.理解RNAi技術(shù)誘導植物基因沉默的原理。2.掌握RNAi技術(shù)誘導植物基因沉默的實驗方法。實驗原理基因沉默是迄今為止應用最為廣泛的反向遺傳學方法,它可以在轉(zhuǎn)錄水平(Tran.scriptional Gene Silencing,TGS)和轉(zhuǎn)錄后水平(Post-Transcri...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗

實驗四十三 酵母雙雜實驗

    實驗目的1.理解酵母雙雜的原理。2.掌握酵母雙雜的實驗方法。實驗原理酵母雙雜交系統(tǒng)(Yeast-two-hybrid system)利用了真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的組件式結(jié)構(gòu)特征,這些蛋白質(zhì)往往由兩個或兩個以上相互獨立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,其中DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗

附錄1 緩沖液的配制

    1.0.2 mol/L磷酸鈉緩沖液(PB,pH 5.8~8.0)(附表1)A液:0.2 mol/L磷酸氫二鈉(Na2HPO4相對分子量為141.98,2.840 g加d H2O至100mL;Na2HPO4·2H2O相對分子量為178.05;3.561 g加dH2O至100 mL;Na2HPO4·12H2O相對分子量為358.22,7.164 g加dH2O至100 mL)B液:0.2 mol/L磷酸二氫鈉(NaH2P...[繼續(xù)閱讀]

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附錄2 常用固定液的配制

    1.福爾馬林-醋酸-乙醇固定液(FAA)(配方見附表15)附表15 福爾馬林-醋酸-乙醇固定液(FAA)配方幼嫩材料用50%乙醇代替70%乙醇,可防止材料收縮。若材料堅硬,可略減冰醋酸,略增福爾馬林。若材料易收縮,可稍增加冰醋酸。久置時另加入5 mL甘...[繼續(xù)閱讀]

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附錄3 常用生理鹽水溶液的配制

    1.各種動物所需生理鹽水(附表26)附表26 各種動物所需生理鹽水的濃度2.幾種生理鹽水的配制(附表27)附表27 幾種生理鹽水的配方...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗

附錄4 常用粘片劑的配制

    1.鉻礬-明膠粘片劑鉻礬(硫酸鉻鉀)0.5 g,明膠5 g,ddH2O至1000 mL。先在燒杯中加熱溶解明膠(溫度過高會使明膠燒糊,應邊加熱邊攪拌),再加入鉻礬,包被玻片時控制水溫在70 ℃(水浴鍋),如有明顯殘渣,過濾后使用。2.0.5%多聚賴氨酸(PLL)粘片劑儲...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗

附錄5 常用染料的配制

    1.蘇木精(1)鐵釩蘇木精甲液(媒染劑):硫酸鐵銨(鐵釩) 2~4 g蒸餾水 100 mL必須保持新鮮,最好臨用前配制。乙液(染色劑):蘇木精 0.5 g95%乙醇 10 mL重蒸餾水 90 mL將蘇木精先溶于10 ml 95%乙醇中,慢慢倒入重蒸餾水中,瓶口用紗布扎緊置于有光處...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗

附錄6 常用顯色液配制

    1.DAB/H2O2顯色液DAB(3-3-二氨基聯(lián)苯胺-4鹽酸鹽) 50 mg0.05 mol/L Tris-HCl(pH 7.6) 100 mL30% H2O2 30~40 μL先以少量0.05 mol/L Tris-HCl(pH7.6)溶解DAB,然后加入余量Tris-HCl,充分搖勻,使DAB的終濃度為0.05%,過濾后顯色前加入30~40 μL 30% H2O2,使其終濃度為0.01%。...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗

附錄7 常用封片劑的配制

    1.DPX封片劑鄰苯二甲酸二甲酯 5 mL二甲苯 35 mL聚苯乙烯 10 g混合后不斷攪拌,大約2 h后即可完全溶解。2.甘油膠凍明膠 5 g(1份)蒸餾水 30 mL(6份)甘油 35 mL(7份)石炭酸 0.5 g甘油凍膠為半永久性片子的含水封片劑。先將1份質(zhì)量較高的明膠溶解...[繼續(xù)閱讀]

發(fā)育生物學實驗
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