PCR反應體系包括10×PCR buffer(含Mg2+) 5μl、Taq酶(2U/μl)1μl、dNTPs(10mmol/L)1μl、上下游引物(10mmol/L)各1μl、DNA模板(50ng/μl)1μl,加ddH2O至50μl。PCR反應在Gene AmpPCR System 9 600 (Perkin Elmer,USA)上進行。PCR反應程序為:94℃ 5min; 94℃ 30s,48～56℃ 30s,72℃...[繼續(xù)閱讀]

    (表5-2)表5-2 基于17個標準SSR引物的砂梨核心種質SSR指紋圖譜核心種質名稱NH013aBGT23bCH03g12NH011aCH04g09CH03d12CH04e05CH01h10CH05c07NH017aCH03d02CH01f02NH009bNH004aCH02d11NH007bNH015a29-6-192042041911931701821571811361429797183203921141161349399179185162166139145909010612614814...[繼續(xù)閱讀]

    由于SSR為共顯性遺傳,因此對于二倍體品種,每個SSR位點可以檢測到兩個等位基因。在構建指紋圖譜或分子身份證時,考慮到材料的特殊性和分子身份證位數(shù)因素對每個SSR位點只選擇較小的片段進行賦值,共賦值等位基因276個。以97份中...[繼續(xù)閱讀]

    每份種質在17個SSR位點檢測到的等位基因按照表5-3進行賦值編碼,按LG1～17依次串聯(lián)起來,即為其分子身份證編碼(表5-4)。如 ‘哀家梨’ ,其分子ID為0510060804020503120704030505020502。表明其第1～17號染色體上所選定的17個SSR位點的檢測的等位...[繼續(xù)閱讀]

    梨黑斑病[Alternaria alternata (Fr.)Keissler]是梨樹主要的病害之一,主要危害梨樹葉片、果實和新梢,導致樹體衰弱,給梨產(chǎn)業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失,制約了梨產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。梨黑斑病是一種廣泛發(fā)生的世界性病害,尤其在亞洲的日本、韓國和中國...[繼續(xù)閱讀]

    (一)病原菌梨黑斑病是一種分布廣泛的世界性病害。早期學者認為梨黑斑病的學名為A. gaisen Nagano(Nagono,1920),后來各國學者采用A.kikuchiana作為梨黑斑病病原菌的學名。在《中國真菌總匯》中,戴芳瀾提到A.gaien的種名,把它作為A.kikuchian...[繼續(xù)閱讀]

    近年來,國內梨研究學者關于砂梨品種抗黑斑病的研究報道較多。劉永生等對主要推廣的砂梨品種進行黑斑病抗性調查,發(fā)現(xiàn)以 ‘金水2號’ ‘今村秋’ ‘江島’ ‘德勝香’ ‘黃花’ ‘長十郎’ ‘湘南’ ‘蒲瓜梨’ 表現(xiàn)為抗病,‘...[繼續(xù)閱讀]

    植物在生長發(fā)育過程中,經(jīng)常受到各種病原物的侵襲,植物可以特異性地識別病原物釋放的物質,建立防御系統(tǒng)抵御外界病害,植物控制識別病原物效應因子,編碼植物抗病蛋白的基因被稱為R基因(resistant genes)。R基因的多態(tài)性介導了植物...[繼續(xù)閱讀]

    通過對湖北省砂梨產(chǎn)區(qū)的主栽梨品種梨黑斑病病樣進行分離純化,獲得474份菌株(表6-1)。表6-1 湖北省梨產(chǎn)區(qū)梨黑斑病菌單孢分離獲得的菌株數(shù)采集地區(qū)采樣砂梨品種菌株數(shù)武漢砂梨品種資源59鐘祥華梨1號、湘南、黃花96京山黃冠、湘...[繼續(xù)閱讀]

    不同梨黑斑病菌菌株培養(yǎng)5d后,菌落的顏色存在顯著差異,根據(jù)菌落的顏色,將梨黑斑病菌菌株劃分為light grey Telegrau 4、grey Platingrau、light green-brown Betongrau、light green-brown Quarzgrau、dark grey Zeltgrau和dark brown Betongrau等6種顏色(圖6-1); 其中l(wèi)...[繼續(xù)閱讀]