開發(fā)一套高效的多重復(fù)合PCR反應(yīng)體系,需要仔細(xì)的設(shè)計(jì)和大量的測試,努力平衡各引物間及反應(yīng)組分間的配比關(guān)系,一系列熱循環(huán)參數(shù),如退火溫度和延伸時(shí)間,往往需要多次實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,才能最終確定。開發(fā)一套具備每個(gè)PCR產(chǎn)物都具有相近...[繼續(xù)閱讀]

    熒光分子量標(biāo)準(zhǔn)品是STR毛細(xì)管電泳檢測過程中的參照系統(tǒng),它是由一組已知大小的DNA片段組成。電泳過程中,熒光分子量標(biāo)準(zhǔn)品中每個(gè)DNA片段都獲得一個(gè)電泳相對(duì)時(shí)間值,它與已知堿基數(shù)的DNA分子內(nèi)標(biāo)構(gòu)建一個(gè)直線回歸方程,則一個(gè)未知...[繼續(xù)閱讀]

    等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)品(AllelicLadder)是指某一STR基因座在犬群體中常見的已知等位基因的混合物,它們和擴(kuò)增樣本時(shí)使用的引物和熒光標(biāo)記相同,為每一個(gè)等位基因提供DNA片段大小相同的參照物。AllelicLadder對(duì)于STR基因座的精確分型十分重...[繼續(xù)閱讀]

    如本章第一節(jié)所述,不同熒光標(biāo)記體系以及不同的熒光組合,需要建立合適的光譜校正文件,即Matrix文件。Matrix文件建立的好壞是遺傳分析儀評(píng)估多色熒光系統(tǒng)的關(guān)鍵。該17A試劑盒選用的五色熒光系統(tǒng)為6-FAM、HEX、TAMRA、ROX和SIZ。從Gen...[繼續(xù)閱讀]

    2.4.7.1試劑盒驗(yàn)證犬17ASTR熒光檢測試劑盒采用五色熒光標(biāo)記、多重PCR復(fù)合擴(kuò)增方法對(duì)犬基因組DNA中STR基因座的多態(tài)性進(jìn)行檢測,通過分析擴(kuò)增結(jié)果來確定血樣、精斑、毛發(fā)、唾液斑等生物檢材的基因型。對(duì)試劑盒的評(píng)價(jià)從以下幾方面進(jìn)...[繼續(xù)閱讀]

    樣本STR分型結(jié)果可以存儲(chǔ)和打印分型圖譜,也可將分型結(jié)果轉(zhuǎn)化為數(shù)字化命名表格或其他表格形式供數(shù)據(jù)庫錄入等使用。在正式報(bào)告STR分型結(jié)果之前,需要檢查核對(duì)和評(píng)價(jià)STR分型結(jié)果,由有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員分型STR分析圖譜。STR分析實(shí)踐...[繼續(xù)閱讀]

    3.1.1.1建立選育機(jī)構(gòu),改善基礎(chǔ)群,建立良種繁育體系,建立核心種犬群成立昆明犬本品種選育協(xié)作組織進(jìn)行重點(diǎn)培育,制定統(tǒng)一的選育計(jì)劃。基礎(chǔ)群的改善上是通過選留和調(diào)回配發(fā)出去的“草黃”品系犬作為種犬,恢復(fù)瀕臨缺失的“草黃...[繼續(xù)閱讀]

    昆明犬選育的基本原則即明確選育目標(biāo),辨證對(duì)待數(shù)量和質(zhì)量,嚴(yán)格考核歸入核心種犬群犬只的各項(xiàng)條件,做到“多留精選”,不盲目增大養(yǎng)殖密度和數(shù)量,正確處理一致性和異質(zhì)性。避免近親繁殖而產(chǎn)生抗逆性減弱、后代生產(chǎn)能力、生活...[繼續(xù)閱讀]

    3.1.3.1恢復(fù)瀕臨缺失的草黃品系通過調(diào)回配發(fā)出去的“草黃”品系工作犬作為種犬和加大選留種犬的力度,在短期內(nèi)就恢復(fù)瀕臨缺失的“草黃”品系。3.1.3.2拓寬“狼青”品系的血緣關(guān)系科研人員先后從各地公安機(jī)關(guān)及企事業(yè)單位保衛(wèi)...[繼續(xù)閱讀]

    昆明犬種犬復(fù)壯前只有43只,復(fù)壯后存欄種犬群(包括預(yù)留種)數(shù)量達(dá)到1200多只。特別是“草黃”品系種犬群得到了壯大,存欄的“草黃”品系種犬(包括預(yù)留種犬)數(shù)量有60只,“狼青”品系種犬血緣關(guān)系得到了擴(kuò)大。采用保純繁育,即留種...[繼續(xù)閱讀]