根據(jù)SH、RL、SW和RW在0.2mg·L-1鎘處理下的耐性指數(shù)(TI),對(duì)72個(gè)水稻品種進(jìn)行多目標(biāo)聚類(lèi),結(jié)果如圖3-1。取歐氏距離2.50,聚成4類(lèi),計(jì)算出各類(lèi)歸入基因型參數(shù)的平均值(表3-4)。第1類(lèi)包括15個(gè)基因型,TI最低,屬于的鎘敏感基因型;第2類(lèi)包括19個(gè)基...[繼續(xù)閱讀]

    (一)鎘脅迫對(duì)幼苗生長(zhǎng)參數(shù)影響的基因型差異在聚類(lèi)的基礎(chǔ)上從各類(lèi)中選出28個(gè)基因型,分析鎘對(duì)幼苗生長(zhǎng)影響的基因型差異,從表3-5可看出差異達(dá)顯著水平(p<0.05)。幾乎所有基因型的SH、SW、RL和RW在0.2mg·L-1和0.8mg·L-1鎘處理均明顯小...[繼續(xù)閱讀]

    水稻幼苗鎘的毒害癥狀最先表現(xiàn)在植株根部,隨后發(fā)展至地上部。在含鎘溶液中培養(yǎng)7d,水稻根系生長(zhǎng)受影響,根系比對(duì)照略黃,地上部沒(méi)有明顯癥狀;培養(yǎng)14d,根系變粗,地上部葉片開(kāi)始發(fā)黃,毒害癥狀主要表現(xiàn)為葉片失綠,植株矮化,出葉速...[繼續(xù)閱讀]

    (一)幼苗期鎘在不同器官的運(yùn)轉(zhuǎn)與分布規(guī)律不同水平鎘處理對(duì)不同水稻品種幼苗根、葉鎘含量的影響分別見(jiàn)圖3-2、圖3-3。由圖可見(jiàn),在50μM、100μM鎘處理下,鎘處理濃度越高,各部位即地上部、根鎘含量也越高,地上部和根鎘含量的比率也...[繼續(xù)閱讀]

    (一)膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)含量植物體內(nèi)過(guò)?；钚匝踝杂苫梢l(fā)膜脂過(guò)氧化作用,MDA是膜脂過(guò)氧化的主要產(chǎn)物之一,其含量水平通常可反映植株遭受氧化脅迫的水平,為膜脂過(guò)氧化的指標(biāo)之一,是活性氧毒害作用的表現(xiàn)(曹慧等,200...[繼續(xù)閱讀]

    (一)不同鎘濃度處理水稻各器官鎘含量從表3-14可知,水稻PI312777和Lemont的根、莖、葉和稻米中的鎘含量均隨鎘處理濃度的提高而顯著提高;水稻Dular的莖葉和稻米中的鎘含量也隨鎘處理濃度的提高而顯著提高,但其根部鎘含量在兩種鎘濃...[繼續(xù)閱讀]

    為了進(jìn)一步揭示水稻耐鎘脅迫的分子生理機(jī)制,我們以耐鎘水稻PI312777、Lemont和Dular為材料,以鎘離子濃度為0μM、50μM和100μM的水培液處理7d后,應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)及生化技術(shù)分析了水稻對(duì)鎘脅迫的生理響應(yīng),以期為揭示水稻耐鎘機(jī)制提供理...[繼續(xù)閱讀]

    供試親本和雜種F2代的稻米鎘元素含量的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)列于表3-23。表3-23早晚季稻米鎘含量的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)μg·kg-1親本組合早季鎘含量晚季鎘含量P1P2P3P4P5P6平均值標(biāo)準(zhǔn)差變異系數(shù)F2(1×2)F2(1×3)F2(1×4)F2(1×5)2...[繼續(xù)閱讀]

    稻米鎘元素含量的遺傳效應(yīng)與環(huán)境互作效應(yīng)的方差分量列于表3-24。表3-24稻米鎘含量遺傳效應(yīng)和環(huán)境互作效應(yīng)的方差分量估計(jì)值參數(shù)鎘含量(×10-2)遺傳方差(VG)和協(xié)方差(CG)　直接加性方差(VA)直接顯性方差(VD)細(xì)胞質(zhì)方差(VC)母體加性方...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳率是度量數(shù)量性狀中遺傳變異占表現(xiàn)型變異相對(duì)比率的重要遺傳參數(shù),在同時(shí)受控于三倍體種子核基因、細(xì)胞質(zhì)基因和二倍體母體植株核基因等不同遺傳體系中,基因效應(yīng)和基因型×環(huán)境互作效應(yīng)的稻米種子數(shù)量性狀,其狹義遺傳率...[繼續(xù)閱讀]