(1)軟棗獼猴桃多糖AAP-3經(jīng)過DEAE-纖維素柱層析,分別用蒸餾水、0.1mol/LNaCl、0.2mol/L NaCl、0.3mol/L NaCl洗脫得到4個(gè)組分,依次命名為AAP-3a、AAP-3b、AAP-3c、AAP-3d,4個(gè)組分的得率分別為13.8%、47.0%、24.4%、8.4%,總回收率為93.6%,AAP-3b為主要洗脫組分。...[繼續(xù)閱讀]

    2.4.1.1 主要材料與試劑將軟棗獼猴桃多糖AAP-3分別過DEAE-52纖維素層析柱和SephadexG-100凝膠層析柱,收集單一峰組分,透析脫鹽濃縮后,冷凍干燥,得到4個(gè)多糖組分AAP-3a、AAP-3b、AAP-3c、AAP-3d。單糖標(biāo)準(zhǔn)品:鼠李糖(Rha) 、阿拉伯糖( A r a)、甘露糖...[繼續(xù)閱讀]

    2.4.2.1 軟棗獼猴桃多糖各純化組分的紫外光譜掃描由圖2-42可以看出,AAP-3a在280、260nm處無吸收,表明它不含核酸、蛋白質(zhì)和多肽。其最大吸收波長在200nm左右。由圖2-43可以看出,AAP-3b在280nm、260nm處無吸收,表明它也不含核酸、蛋白質(zhì)和多...[繼續(xù)閱讀]

    (1)紫外光譜掃描結(jié)果表明,AAP-3a、AAP-3b、AAP-3c、AAP-3d 4個(gè)多糖組分中均不含蛋白質(zhì)、多肽及核酸,但4個(gè)組分的峰型表現(xiàn)出極大的差異,最大吸收波長也略有不同,表明4個(gè)組分在構(gòu)成上有顯著差異。(2)采用PMP柱前衍生高效液相色譜法測定...[繼續(xù)閱讀]

    2.5.1.1 主要材料與試劑將軟棗獼猴桃多糖AAP-3過DEAE-52纖維素層析柱,收集0.1mol/L NaCl洗脫組分,透析脫鹽濃縮后,再過SephadexG-100凝膠層析柱,收集單一峰組分,透析脫鹽濃縮后,冷凍干燥,得到軟棗獼猴桃多糖組分AAP-3b。SD大鼠,雄性,SPF 級,體質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

    2.5.2.1 軟棗獼猴桃多糖AAP-3b對大鼠體重的影響表2-29列出了軟棗獼猴桃多糖AAP-3b灌胃1周、2周、3周、4周后,各劑量組大鼠體重增加的情況。灌胃1周后,各劑量組大鼠體重的增加有顯著差異,與空白對照組相比,陽性對照組和多糖高劑量組...[繼續(xù)閱讀]

    (1)灌胃1周和4周后,軟棗獼猴桃多糖AAP-3b高劑量組大鼠的體重增加顯著,并且與陽性對照組無顯著性差異,表明軟棗獼猴桃多糖可以促進(jìn)大鼠的生長。(2)軟棗獼猴桃多糖AAP-3b高劑量組可以顯著提高大鼠的脾臟指數(shù);軟棗獼猴桃多糖AAP-3b中...[繼續(xù)閱讀]

    (1)通過單因素和正交試驗(yàn)確定了軟棗獼猴桃鮮果乙醇除雜的最優(yōu)條件為乙醇濃度80%,料液比(g:mL)1:2,溫度20℃,時(shí)間60min。在此條件下,樣品中還原糖的提取率可達(dá)到8%,而多糖的損失率僅為0.04%。(2)通過單因素和正交試驗(yàn)得出高溫水浴提取...[繼續(xù)閱讀]

    3.1.1.1 軟棗獼猴桃黃酮類化合物的提取取軟棗獼猴桃鮮果10.00g,勻漿,加入勻漿4倍體積70%(V/V)乙醇超聲處理,超聲功率300W,超聲時(shí)間6min,超聲處理后60℃水浴1h,冷卻后4℃,10000r/min離心15min,取上清液備用。3.1.1.2 不同顯色反應(yīng)液的紫外—可見...[繼續(xù)閱讀]

    3.1.2.1 檢測波長的確定(1)ZrOCl2比色法檢測波長的確定ZrOCl2比色法的波長掃描結(jié)果見圖3-1。蘆丁在219nm、280nm、430nm處有吸收峰,軟棗獼猴桃黃酮粗提液在273nm、284nm處有吸收峰。284nm處蘆丁與粗提物的吸收峰基本吻合,故選擇284nm作為檢測...[繼續(xù)閱讀]