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分子生物技術 共有 168 個詞條內容

4.1 基因組、染色體和復制

    在過去的幾十年中,基因組學已發(fā)展成為基因工程和生物技術的一個新的專門領域。它的目標是對所有重要生物體的基因組進行完整的分子結構和功能定性,分為結構基因組學和功能基因組學(參見第22章)。作為人類基因組計劃HUGO(人類...[繼續(xù)閱讀]

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4.2 轉錄: 從基因到蛋白質

    最初,突變和重組單元被認為是基因;在20世紀50年代誕生了一個基因一個蛋白的假說(DNA產生RNA,RNA產生蛋白質)?,F今基因被定義成轉錄單元。與此同時認識到內含子/外顯子結構以及非編碼調控序列同屬于基因范疇。因為mRNA的可變剪接...[繼續(xù)閱讀]

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4.3 蛋白質生物合成 (翻譯)

    蛋白質合成發(fā)生在核糖體中,核糖體由酶復合體構成,成分復雜。其中含有起著重要作用的不同核糖體RNAs(rRNAs)(圖4.20)。rRNAs屬于細胞中最普遍的大分子;僅就大腸桿菌而言,rRNA的數量估計在38000個?;蚪M中眾多的rDNA盒拷貝數(圖4.21)表...[繼續(xù)閱讀]

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5.1 通過核孔的蛋白質輸入與輸出

    每個細胞含有超過3000~4000個的核孔復合物。動物中的核孔復合物的分子質量為12.5×105ku,由稱為核孔蛋白的50~100種蛋白質構成。核孔復合物能夠在短時間內輸入(例如組蛋白)和輸出(例如在核仁中組裝的核糖體亞基)大量的蛋白質。核...[繼續(xù)閱讀]

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5.2 向線粒體與葉綠體中輸入蛋白質

    在線粒體或者葉綠體中起作用的蛋白質在細胞質的核糖體中作為前體蛋白質合成,并且在N-末端帶有識別序列(表5.1)。被細胞器吸收后,信號序列被信號肽酶去除。輸入通過一個多酶復合體TOM進行:TOM復合體結合前體蛋白并且跨越線粒體...[繼續(xù)閱讀]

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5.3 蛋白質輸送到內質網中

    在電子顯微鏡照片中,對粗面內質網的識別依賴于其上附著的大量核糖體,看上去它們好像是緊緊地結合在ER的膜上(圖1.2)。這些核糖體正在合成將被分泌到ER內腔中的蛋白質。這些蛋白質的特征是在N-末端有特殊的信號肽(表5.1)。圖1...[繼續(xù)閱讀]

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5.4 從ER經高爾基體向細胞質膜輸送囊泡

    細胞的內膜系統通過吸收和分泌囊泡顯示了高度的動力學特性。來自ER的蛋白質也是通過這種方式傳到高爾基體,再從高爾基體到溶酶體、內體和細胞質膜(圖5.8)。圖5.8在細胞中囊泡的傳遞途徑囊泡的擠出和吸收是一個復雜的過程,在...[繼續(xù)閱讀]

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6.1 原核生物

    在圖1.1中我們已經展示了生命樹,該樹描繪了生物王國的發(fā)展線索。在原核生物中,可以看到兩大類,真細菌(或者簡單細菌)和古菌(或者古細菌)。重要的生物化學差異列于表6.1。表6.1細菌和古細菌的重要差異特征細菌古細菌細胞壁中的...[繼續(xù)閱讀]

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6.2 真核生物

    真核細胞祖先的演變和細菌的攝取是早期進化的一個關鍵創(chuàng)新??紤]到線粒體和葉綠體的內共生起源,進化主線(圖1.1)可以更簡單地表示出來。盡管線粒體的并入在進化中只發(fā)生一次,但是有合理的證據支持藍細菌(導致葉綠體)的并入...[繼續(xù)閱讀]

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進一步閱讀文獻 (1~6章)

    Alberts,B.,Johnson,A.,Lewis,J.,Raff,M.,Roberts,K.,Walter,P.2001,MolecularBiologyoftheCell,4thedn,GarlandScience,NewYork.Ambros,V.2003,MicroRNApathwaysinfliesandworms:growth,death,fat,stress,andtiming,Cell113,673-676.Brakmann,S.,Schwienhorst,A.2004,Evoluti...[繼續(xù)閱讀]

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